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          Objetivos.Descrever as principais imunodefici&ecirc;ncias com caracter&iacute;sticas sindr&ocirc;micas segundo a nova classifica&ccedil;&atilde;o dos erros inatos da imunidade.\n
          \t\t\t\t\t\t   Fonte de dados.A pesquisa de dados foi centrada na plataforma PubMed, em trabalhos de revis&atilde;o, metan&aacute;lises, revis&otilde;es sistem&aacute;ticas, relatos de caso e estudo randomizado dos &uacute;ltimos 10 anos que possibilitaram caracterizar os diversos defeitos imunol&oacute;gicos inclu&iacute;dos neste grupo.\n
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Informação da revista
Vol. 97. Núm. S1.
Páginas 75-83 (março - abril 2021)
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Erros inatos da imunidade associados a fenótipos característicos
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Maine Luellah Demaret Bardoua, Marina Teixeira Henriquesa, Anete Sevciovic Grumacha
a Centro Universitário Saúde ABC, Faculdade de Medicina, Serviço de Referência em Doenças Raras, Imunologia Clínica, Santo André, São Paulo, SP, Brasil.
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Vol. 97. Núm S1
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Resumen
Objetivos.Descrever as principais imunodeficiências com características sindrômicas segundo a nova classificação dos erros inatos da imunidade. Fonte de dados.A pesquisa de dados foi centrada na plataforma PubMed, em trabalhos de revisão, metanálises, revisões sistemáticas, relatos de caso e estudo randomizado dos últimos 10 anos que possibilitaram caracterizar os diversos defeitos imunológicos incluídos neste grupo. Síntese dos dados.As imunodeficiências com características sindrômicas incluem 65 defeitos imunológicos de nove subgrupos. A diversidade de manifestações clínicas é observada dentro de cada doença descrita, podendo apresentar-se precocemente ou mais tardiamente e com gravidade variável. Foram abordadas trombocitopenias congênitas, síndromes com defeito de reparo de DNA, displasias imuno-ósseas, defeitos tímicos, síndrome de hiper-IgE, displasia ectodérmica anidrótica com imunodeficiência e deficiência de purino nucleosídeo fosforilase. Conclusões.Os defeitos imunológicos podem apresentar-se com características muito diversas; porém, a ocorrência de processos infecciosos, distúrbios autoimunes e evolução para malignidade podem sugerir a pesquisa de diagnóstico. Tratando-se de doenças com mutações gênicas, a história familiar é de suma importância.
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