Compartilhar
Informação da revista
Vol. 89. Núm. 2.
Páginas 189-196 (Março - Abril 2013)
Compartilhar
Compartilhar
Baixar PDF
Mais opções do artigo
Vol. 89. Núm. 2.
Páginas 189-196 (Março - Abril 2013)
ARTIGO ORIGINAL
Open Access
Risk factors and lethality of laboratory-confirmed bloodstream infection caused by non-skin contaminant pathogens in neonates
Fatores de risco e letalidade de infecção da corrente sanguínea laboratorialmente confirmada, causada por patógenos não contaminantes da pele em recém-nascidos
Visitas
2343
Roberta M.C. Romanellia,
Autor para correspondência
rmcromanelli@ig.com.br

Corresponding author.
, Lêni M. Anchietab, Maria Vitoria A. Mourãoc, Flávia A. Camposd, Flavia C. Loyolae, Paulo Henrique O. Mourãoe, Guilherme A. Armondf, Wanessa T. Clementeg, Maria Cândida F. Bouzadah
a Pós-doutora, Departamento de Pediatria, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte, MG, Brasil. Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), Hospital das Clínicas, UFMG, Belo Horizonte, MG, Brasil
b Doutora, Departamento de Pediatria, Faculdade de Medicina,UFMG, Belo Horizonte, MG, Brasil. Unidade de Cuidados Progressivos Neonatais, Hospital das Clínicas, UFMG, Belo Horizonte, MG, Brasil
c Mestre, Hospital Infantil João Paulo II, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brasil
d Médica, Hospital Infantil João Paulo II, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brasil
e Médicos, CCIH, Hospital das Clínicas, UFMG, Belo Horizonte, MG, Brasil
f Enfermeiro, CCIH, Hospital das Clínicas, UFMG, Belo Horizonte, MG, Brasil
g Doutora, Departamento de Propedêutica Complementar, Faculdade de Medicina, UFMG, Belo Horizonte, MG, Brasil. CCIH, Hospital das Clínicas, UFMG, Belo Horizonte, MG, Brasil
h Pós-doutora, Departamento de Pediatria, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte, MG, Brasil. Unidade de Cuidados Progressivos Neonatais, Hospital das Clínicas, UFMG, Belo Horizonte, MG, Brasil
Este item recebeu

Under a Creative Commons license
Informação do artigo
Abstract
Objective

To evaluate risk factors and lethality of late onset laboratory-confirmed bloodstream infection (ICSLC) in a Brazilian neonatal unit for progressive care (NUPC).

Methods

This was a case-control study, performed from 2008 to 2012. Cases were defined as all newborns with late onset ICSLC, excluding patients with isolated common skin contaminants. Controls were newborns who showed no evidence of late onset ICSLC, matched by weight and time of permanence in the NUPC. Variables were obtained in the Hospital Infection Control Committee (HICC) database. Analysis was performed using the Statistical Package for the Social Sciences (SPSS). The chi-squared test was used, and statistical significance was defined as p<0.05, followed by multivariate analysis.

Results

50 patients with late onset ICSLC were matched with 100 patients without late onset ICSLC. In the group of patients with late onset ICSLC, a a significant higher proportion of patients who underwent surgical procedures (p=0.001) and who used central venous catheter (CVC) (p=0.012) and mechanical ventilation (p=0.001) was identified. In multivariate analysis, previous surgery and the use of CVC remained significantly associated with infection (p=0.006 and p=0.047; OR: 4.47 and 8.99, respectively). Enterobacteriacea was identified in 14 cases, with three (21.4%) deaths, and Staphylococcus aureus was identified in 20 cases, with three (15%) deaths.

Conclusions

Surgical procedures and CVC usage were significant risk factors for ICSLC. Therefore, prevention practices for safe surgery and CVC insertion and manipulation are essential to reduce these infections, in addition to training and continuing education to surgical and assistance teams.

Keywords:
Infant
Newborn Sepsis Surveillance Infection control
Resumo
Objetivo

Avaliar os fatores de risco e a letalidade da infecção da corrente sanguínea laboratorialmente confirmada (ICSLC) de início tardio em uma Unidade Neonatal de Cuidados Progressivos (UNCP) brasileira.

Métodos

Trata-se de um estudo caso-controle realizado de 2008 a 2012. Os casos foram definidos como todos os recém-nascidos com ICSLC de início tardio, excluindo pacientes isolados com contaminantes da pele comuns. Os controles foram recém-nascidos que não mostraram qualquer evidência de ICSLC de início tardio, sendo separados por peso e tempo de permanência na UNCP. As variáveis foram obtidas na base de dados da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH). A análise foi realizada utilizando o Pacote Estatístico para Ciências Sociais. O teste c2 foi utilizado e a relevância estatística foi definida como p < 0,05, seguida pela análise multivariada.

Resultados

No estudo, 50 pacientes com ICSLC de início tardio foram combinados com 100 pacientes sem ICSLC de início tardio. No grupo de pacientes com ICSLC de início tardio, identificamos uma proporção significativamente maior de pacientes que foram submetidos a procedimentos cirúrgicos (p=0,001) e que usaram cateter venoso central (CVC) (p=0,012) e ventilação mecânica (p=0,001). Na análise multivariada, cirurgia prévia e uso de CVC permaneceram significativamente associados à infecção (p=0,006 e p=0,047; OU: 4,47 e 8,99, respectivamente). A Enterobacteriacea foi identificada em 14 casos, com três (21,4%) óbitos, e Staphylococcus aureus foi identificado em 20 casos, com três (15%) óbitos.

Conclusões

Procedimentos cirúrgicos e uso de CVC constituíram fatores de risco significativos para ICSLC. Portanto, práticas de prevenção para cirurgia segura, inserção e manipulação de CVC são essenciais para reduzir essas infecções, além de treinamento e educação contínua às equipes cirúrgicas e de assistência.

Palavras-chave:
Neonato
Recém-nascido
Sepse
Vigilância
Controle de infecções
O texto completo está disponível em PDF
Referências
[1]
B.H. Stover, S.T. Shulman, D.F. Bratcher, M.T. Brady, G.L. Levine, W.R. Jarvis, et al.
Nosocomial infection rates in US children's hospitals’ neonatal and pediatric intensive care units.
Am J Infect Control., 29 (2001), pp. 152-157
[2]
S.N. Banerjee, L.A. Grohskopf, R.L. Sinkowitz-Cochran, W.R. Jarvis.
National Nosocomial Infections Surveillance System; Pediatric Prevention Network. Incidence of pediatric and neonatal intensive care unit-acquired infections.
Infect Control Hosp Epidemiol., 27 (2006), pp. 561-570
[3]
G.B. Orsi, G. d’Ettorre, A. Panero, F. Chiarini, V. Vullo, M. Venditti.
Hospital-acquired infection surveillance in a neonatal intensive care unit.
Am J Infect Control., 37 (2009), pp. 201-203
[4]
C. Auriti, M.P. Ronchetti, P. Pezzotti, G. Marrocco, A. Quondamcarlo, G. Seganti, et al.
Determinants of nosocomial infection in 6 neonatal intensive care units: an Italian multicenter prospective cohort study.
Infect Control Hosp Epidemiol., 31 (2010), pp. 926-933
[5]
H. Yapicioglu, M. Satar, K. Ozcan, N. Narli, F. Ozlu, Y. Sertdemir, et al.
A 6-year prospective surveillance of healthcare-associated infections in a neonatal intensive care unit from southern part of Turkey.
J Paediatr Child Health., 46 (2010), pp. 337-342
[6]
W.C. van der Zwet, A.M. Kaiser, R.M. van Elburg, J. Berkhof, W.P. Fetter, G.A. Parlevliet, et al.
Nosocomial infections in a Dutch neonatal intensive care unit: surveillance study with definitions for infection specifically adapted for neonates.
J Hosp Infect., 61 (2005), pp. 300-311
[7]
C.L. Pessoa-Silva, R. Richtmann, R. Calil, R.M. Santos, M.L. Costa, A.C. Frota, S.B. Wey.
Healthcare-associated infections among neonates in Brazil.
Infect Control Hosp Epidemiol., 25 (2004), pp. 772-777
[8]
J.Y. Kawagoe, C.A. Segre, C.R. Pereira, M.F. Cardoso, C.V. Silva, J.T. Fukushima.
Risk factors for nosocomial infections in critically ill newborns: a 5-year prospective cohort study.
Am J Infect Control., 29 (2001), pp. 109-114
[9]
C.G. Victora, E.M. Aquino, M. do Carmo Leal, C.A. Monteiro, F.C. Barros, C.L. Szwarcwald.
Maternal and child health in Brazil: progress and challenges.
Lancet., 377 (2011), pp. 1863-1876
[10]
Brasil. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Neonatologia. Critérios nacionais de infecções relacionadas à assistência à saúde. Brasília: Ministério da Saúde; 2010.
[11]
C. Landre-Peigne, A.S. Ka, V. Peigne, J. Bougere, M.N. Seye, P. Imbert.
Efficacy of an infection control programme in reducing nosocomial bloodstream infections in a Senegalese neonatal unit.
J Hosp Infect., 79 (2011), pp. 161-165
[12]
B.J. Stoll, N. Hansen, A.A. Fanaroff, L.L. Wright, W.A. Carlo, R.A. Ehrenkranz, et al.
Late-onset sepsis in very low birth weight neonates: the experience of the NICHD Neonatal Research Network.
Pediatrics., 110 (2002), pp. 285-291
[13]
M.M. Mussi-Pinhata, M.A. Rego.
Particularidades imunológicas do pré-termo extremo: um desafio para a prevenção da sepse hospitalar.
J Pediatr (Rio J)., 81 (2005), pp. S59-S68
[14]
N. Singh-Naz, B.M. Sprague, K.M. Patel, M.M. Pollack.
Risk factors for nosocomial infection in critically ill children: a prospective cohort study.
Crit Care Med., 24 (1996), pp. 875-878
[15]
D.V. Brito, C.S. Brito, D.S. Resende, Moreira do ÓJ, V.O. Abdallah, P.P. Gontijo Filho.
Nosocomial infections in a Brazilian neonatal intensive care unit: a 4-year surveillance study.
Rev Soc Bras Med Trop., 43 (2010), pp. 633-637
[16]
E.M. Mokaddas, S.A. Shetty, A.A. Abdullah, V.O. Rotimi.
A 4-year prospective study of septicemia in pediatric surgical patients at a tertiary care teaching hospital in Kuwait.
J Pediatr Surg., 46 (2011), pp. 679-684
[17]
N. Bhattacharyya, A.M. Kosloske, C. Macarthur.
Nosocomial infection in pediatric surgical patients: a study of 608 infants and children.
J Pediatr Surg., 28 (1993), pp. 338-344
[18]
Gewolb IH, Schwalbe RS, Taciak VL, Harrison TS, Panigrahi P. Stool microflora in extremely low birthweight infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1999; 80:F167-73.
[19]
H.H. Balkhy, S. Alsaif, A. El-Saed, M. Khawajah, R. Dichinee, Z.A. Memish.
Neonatal rates and risk factors of device-associated bloodstream infection in a tertiary care center in Saudi Arabia.
Am J Infect Control., 38 (2010), pp. 159-161
[20]
M.L. Moro, A. De Toni, I. Stolfi, M.P. Carrieri, M. Braga, C. Zunin.
Risk factors for nosocomial sepsis in newborn intensive and intermediate care units.
Eur J Pediatr., 155 (1996), pp. 315-322
[21]
R.C. Couto, E.A. Carvalho, T.M. Pedrosa, E.R. Pedroso, M.C. Neto, F.M. Biscione.
A 10-year prospective surveillance of nosocomial infections in neonatal intensive care units.
Am J Infect Control., 35 (2007), pp. 183-189
[22]
B.J. Khoory, L. Vino, A. Dall’Agnola, V. Fanos.
Candida infections in newborns: a review.
J Chemother., 11 (1999), pp. 367-378
[23]
S. Srivastava, N. Shetty.
Healthcare-associated infections in neonatal units: lessons from contrasting worlds.
J Hosp Infect., 65 (2007), pp. 292-306
[24]
A.K. Zaidi, W.C. Huskins, D. Thaver, Z.A. Bhutta, Z. Abbas, D.A. Goldmann.
Hospital-acquired neonatal infections in developing countries.
Lancet., 365 (2005), pp. 1175-1188
[25]
C.M. Healy, D.L. Palazzi, M.S. Edwards, J.R. Campbell, C.J. Baker.
Features of invasive staphylococcal disease in neonates.
Pediatrics., 114 (2004), pp. 953-961
[26]
N. Kayange, E. Kamugisha, D.L. Mwizamholya, S. Jeremiah, S.E. Mshana.
Predictors of positive blood culture and deaths among neonates with suspected neonatal sepsis in a tertiary hospital.
Mwanza-Tanzania. BMC Pediatr., 10 (2010), pp. 39
[27]
Y.J. Lin.
The changing characteristics of neonatal sepsis in the neonatal intensive care unit: a never-ending challenge.
Pediatr Neonatol., 50 (2009), pp. 83-84
[28]
Organização Mundial da Saúde (OMS). Segundo desafio global para a segurança do paciente: cirurgias seguras salvam vidas (orientações para cirurgia segura da OMS). Rio de Janeiro: Organização Pan-Americana da Saúde; Ministério da Saúde; Agência Nacional de Vigilância Sanitária; 2009. p. 87-146.
[29]
N.P. O’Grady, M. Alexander, L.A. Burns, E.P. Dellinger, J. Garland, S.O. Heard, et al.
Guidelines for the prevention of intravascular catheter-related infections.
Am J Infect Control., 39 (2011), pp. S1-S34
[30]
V. Rosado, R.M. Romanelli, P.A. Camargos.
Risk factors and preventive measures for catheter-related bloodstream infections.
J Pediatr (Rio J)., 87 (2011), pp. 469-477

Como citar este artigo: Romanelli RM, Anchieta LM, Mourão MV, Campos FA, Loyola FC, Mourão PH, et al. Risk factors and lethality of laboratory-confirmed bloodstream infection caused by non-skin contaminant pathogens in neonates. J Pediatr (Rio J). 2013;89:189−96.

Copyright © 2013. Sociedade Brasileira de Pediatria
Idiomas
Jornal de Pediatria
Opções de artigo
Ferramentas
en pt
Taxa de publicaçao Publication fee
Os artigos submetidos a partir de 1º de setembro de 2018, que forem aceitos para publicação no Jornal de Pediatria, estarão sujeitos a uma taxa para que tenham sua publicação garantida. O artigo aceito somente será publicado após a comprovação do pagamento da taxa de publicação. Ao submeterem o manuscrito a este jornal, os autores concordam com esses termos. A submissão dos manuscritos continua gratuita. Para mais informações, contate assessoria@jped.com.br. Articles submitted as of September 1, 2018, which are accepted for publication in the Jornal de Pediatria, will be subject to a fee to have their publication guaranteed. The accepted article will only be published after proof of the publication fee payment. By submitting the manuscript to this journal, the authors agree to these terms. Manuscript submission remains free of charge. For more information, contact assessoria@jped.com.br.
Cookies policy Política de cookies
To improve our services and products, we use "cookies" (own or third parties authorized) to show advertising related to client preferences through the analyses of navigation customer behavior. Continuing navigation will be considered as acceptance of this use. You can change the settings or obtain more information by clicking here. Utilizamos cookies próprios e de terceiros para melhorar nossos serviços e mostrar publicidade relacionada às suas preferências, analisando seus hábitos de navegação. Se continuar a navegar, consideramos que aceita o seu uso. Você pode alterar a configuração ou obter mais informações aqui.