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Vol. 78. Núm. 02.
Páginas 176-180 (março - abril 2002)
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Mastocitose sistêmica na infância: relato de 3 casos
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Evódie I. Fernandesa, Beatriz C. Fariab, André Cartellc, Boaventura A. Santosd, Tania F. Cestarie
a Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia, mestranda do Programa de Pós-graduação em Medicina: Pediatria da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS).
b Acadêmica do 10º semestre da Faculdade de Medicina da UFRGS.
c Professor Auxiliar do Depto. de Patologia da UFRGS. Dermatopatologista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
d Professor Adjunto do Depto. de Pediatria da UFRGS.
e Professora Adjunta - Doutora do Serviço de Dermatologia da UFRGS. Professora do Curso de Pós-graduação em Medicina - Pediatria, UFRGS.
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Abstract
Objective

mastocytosis comprises a group of diseases characterized by accumulation of mast cells on the skin, with the possibility of affecting other systems. Symptoms can be exclusively cutaneous, associated with symptoms of the organs involved or even systemic, due to the release of chemical mediators. Three cases of systemic mastocytosis are described, each case presenting different manifestations of the disorder.

Description

the first report is about a patient with urticaria pigmentosa that presented persistent lesions until puberty when systemic manifestations initiated with lymphoreticular involvement, splenomegaly and bone marrow infiltration. In the second case, the child had bullous mastocytosis associated with gastrointestinal symptoms, whose investigation showed mast cell infiltration in the intestinal wall. The third patient presented an early and extensive cutaneous manifestation of mastocytosis, with a dramatic evolution to shock and posterior death.

Discussion

clinical aspects, treatment and prognosis of such forms of the disease are discussed.

Resumen
Objetivo

mastocitose é o termo usado para um grupo de moléstias caracterizadas pelo acúmulo de mastócitos na pele, com ou sem comprometimento de outros órgãos. Os sintomas podem ser apenas cutâneos, associados aos decorrentes dos órgãos envolvidos ou também sistêmicos, pela liberação de mediadores químicos. São descritos três casos de mastocitose sistêmica, cada um com diferentes manifestações próprias da doença.

Descrição

no primeiro caso é relatado um paciente com urticária pigmentosa que evoluiu com persistência das lesões até a puberdade, quando iniciaram as manifestações sistêmicas com o comprometimento linforreticular, esplenomegalia e infiltração da medula óssea. No segundo caso, a paciente apresentava mastocitose bolhosa acompanhada de sintomas gastrintestinais, cuja investigação mostrou infiltração de mastócitos na parede intestinal. A terceira paciente ilustra a manifestação cutânea precoce e extensa da mastocitose, com uma evolução dramática para choque e posterior óbito.

Comentários

são discutidos aspectos clínicos, laboratoriais, tratamento e diagnóstico.

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