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Vol. 86. Núm. 02.
Páginas 159-162 (março - abril 2010)
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Marcadores eletrocardiográficos para detecção precoce de doença cardíaca em pacientes com talassemia beta maior
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Kemal Nislia, Taner &Ÿuml;avuzb, Naci Onerc, Zafer Salcioglud, Zeynep Karakase, Aygun Dindarf, Umrah Aydogang, Rukiye Ekerh, Turkan Ertugruli
a MD, Department of Pediatric Cardiology, Istanbul Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turquia.
b MD, Department of Pediatric Cardiology, Istanbul Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turquia.
c MD, Department of Pediatric Cardiology, Istanbul Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turquia.
d MD, Department of Pediatric Hematology, Bakirkoy Education Hospitals, Istanbul, Turquia.
e MD, Department of Pediatric Hematology, Istanbul Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turquia.
f MD, Department of Pediatric Cardiology, Istanbul Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turquia.
g MD, Department of Pediatric Cardiology, Istanbul Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turquia.
h MD, Department of Pediatric Cardiology, Istanbul Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turquia.
i MD, Department of Pediatric Cardiology, Istanbul Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turquia.
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Abstract
Objective

To comparatively evaluate P-wave dispersion (PWD) in patients with β-thalassemia major (TM) and healthy control subjects for the early prediction of arrhythmia risk.

Methods

Eighty-one children with β-TM, aged 4-19 years, and 74 healthy children (control group) underwent routine electrocardiography and transthoracic echocardiography for cardiac evaluation. PWD was calculated as the difference between the maximum and the minimum P-wave duration.

Results

There was a statistically significant difference between study and control groups in peak early (E) mitral inflow velocity and E/late (A) velocity ratio. Maximum P-wave duration and PWD were found to be significantly higher in β-TM patients than in control subjects.

Conclusions

Increased PWD in our β-TM patients might be related to depression of intra-atrial conduction due to atrial dilatation and increased sympathetic activity. These patients should be closely followed up for risk of life-threatening arrhythmias.

Resumen
Objetivo

Analisar comparativamente a dispersão da onda P (DOP) em pacientes com talassemia beta maior (β-TM) e indivíduos saudáveis (controles) para a detecção precoce do risco de arritmias.

Métodos

Oitenta e uma crianças com β-TM, com idades entre 4 e 19 anos, e 74 crianças saudáveis (grupo controle) foram submetidas a exame eletrocardiográfico e ecocardiograma transtorácico de rotina para avaliação cardíaca. A DOP foi calculada como a diferença entre as durações máxima e mínima da onda P.

Resultados

Houve uma diferença estatisticamente significativa entre o grupo de estudo e o grupo controle no pico de velocidade do fluxo transmitral no início da diástole (E) e na razão E/fluxo transmitral tardio (A). A duração máxima da onda P e a DOP foram significativamente maiores nos pacientes com β-TM do que nos indivíduos controles.

Conclusões

O aumento da DOP em nossos pacientes com β-TM pode estar relacionado à depressão na condução intra-atrial, devido à dilatação atrial, e ao aumento da atividade simpática. Estes pacientes devem ser acompanhados atentamente devido à possibilidade de ocorrência de arritmias com risco de vida.

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