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Vol. 74. Núm. 04.
Páginas 333-337 (julho - agosto 1998)
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Distrofia torácica asfixiante de Jeune: relato de 3 casos
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Cláudia S. Orfaliaisa, Maria de Fátima P. Marchb, Sidnei Ferreirac, Rosana Alvesd, Clemax C. Sant'Annae
a Especializanda em Pneumologia pediátrica - IPPMG - UFRJ.
b Professora Assistente do Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Médica do Serviço de Pneumologia Pediátrica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG) da UFRJ.
c Professor Assistente do Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Médico do Serviço de Pneumologia Pediátrica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG) da UFRJ.
d Mestre em Pediatria pelo IPPMG - UFRJ.
e Professor Adjunto do Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Chefe do Serviço de Pneumologia Pediátrica do IPPMG.
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Abstract
Objective

To drive pediatrician's attention to a syndrome wwich has as its typical clinical presentation a thoracic cage abnormality which evolves to respiratory distress and death during the first two years of life.

Methods

We describe three cases of patients with clinical and radiographic findings characteristic of asphyxiating thoracic dystrophy (Jeune's Syndrome): short and narrow thoracic cage and abnormal development of the ribs. A brief review of the literature on the subject is also included.

Results

The three patients are older then two years of age. They did not present life threatening pulmonary complication nor respiratory distress, in contrast to most of the cases reported in the literature.

Conclusions

Even though the number of occurrences of this syndrome is quite low, it must be consider when conducting a differential diagnostic related to thoracic cage abnormalities. It is important to emphasize the degree of variability of the pulmonary lesions and the progress of the disease. However, most articles on the subject point to a grim outcome.

Resumen
Objetivo

Alertar os pediatras para uma síndrome cuja principal característica é a anomalia da caixa torácica que evolui, geralmente, para insuficiência respiratória e óbito nos primeiros dois anos de vida.

Métodos

Relato de três casos de pacientes com características clínicas e radiológicas compatíveis com distrofia torácica asfixiante (síndrome de Jeune): caixa torácica pequena, estreita e desenvolvimento anormal de costelas. Faz-se a seguir uma breve revisão da literatura.

Resultados

Os três pacientes acompanhados encontram-se em idade pré-escolar, contrapondo-se à maioria dos casos da literatura, cujas evoluções são geralmente insatisfatórias. Até o momento não apresentaram complicações pulmonares graves ou insuficiência respiratória.

Conclusão

Embora salientando a raridade da síndrome, esta deve ser suspeitada no diagnóstico diferencial das anomalias da caixa torácica. Ressalta-se o grau variável de acometimento pulmonar e evolução da doença, embora dados de literatura revelem, em sua maioria, mau prognóstico.

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