TY - JOUR T1 - Rapid antigen detection test for respiratory syncytial virus diagnosis as a diagnostic tool JO - Jornal de Pediatria T2 - AU - Mesquita,Flávio da Silva AU - Oliveira,Danielle Bruna Leal de AU - Crema,Daniela AU - Pinez,Célia Miranda Nunes AU - Colmanetti,Thaís Cristina AU - Thomazelli,Luciano Matsumia AU - Gilio,Alfredo Elias AU - Vieira,Sandra Elisabeth AU - Martinez,Marina Baquerizo AU - Botosso,Viviane Fongaro AU - Durigon,Edison Luiz SN - 22555536 M3 - 10.1016/j.jpedp.2016.12.001 DO - 10.1016/j.jpedp.2016.12.001 UR - https://jped.elsevier.es/pt-rapid-antigen-detection-test-for-articulo-S2255553616301513 AB - ObjetivoAvaliar o teste QuickVue® RSV Test Kit (QUIDEL Corp, CA, EUA) para o diagnóstico rápido do vírus sincicial respiratório em crianças com doença respiratória aguda, comparandoo com a imunofluorescência indireta como padrão ouro. Visto que, no Brasil, testes rápidos para detecção de antígenos para vírus sincicial respiratório não são rotineiramente utilizados como ferramenta de diagnóstico, exceto para Dengue e Influenza. MétodosUm total de 486 amostras de aspirado de nasofaringe de crianças menores de 5 anos com doença respiratória aguda, coletadas entre dezembro de 2013 e agosto de 2014, foram analisadas por imunofluorescência e pelo teste QuickVue®. Amostras com resultados discordantes entre os métodos foram submetidas a PCR em tempo real e sequenciamento. ResultadosDas 313 amostras positivas por IFI, 282 foram positivas no teste rápido (90%), 2 amostras foram positivas apenas no teste rápido (0.6%), 33 apenas na imunofluorescência (10.5%) e 171 foram negativas em ambos os métodos. As 35 amostras com resultados discordantes foram testadas por PCR em tempo real, sendo que duas que foram positivas apenas no teste rápido e 5 apenas na imunofluorescência confirmaram‐se positivas. Não houve relação entre a ausência de positividade no teste QuickVue® com a carga ou com a cepa viral. O teste QuickVue® mostrou sensibilidade de 90.1%, especificidade 98.9%, valor preditivo positivo 99.3%, valor preditivo negativo de 94.6%, acurácia de 93.2% e índice de concordância de 0.85 em comparação à imunofluorescência. ConclusõesNosso estudo demonstrou que o teste QuickVue® RSV pode ser efetivo na detecção precoce do vírus sincicial respiratório em amostras de aspirado de nasofaringe e é confiável como uma ferramenta de diagnósticos em pediatria. ER -